Was ist ALS Krankheit

Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) oder Motoneuronerkrankung (MND), ist auch als Lou-Gehrig-Krankheit bekannt. Dies liegt daran, Lou Gehrig war ein berühmter New York Yankee Schläger, die im Jahr 1941 nach Leiden an dieser Erkrankung gestorben. Dies ist eine progressive neuromuskuläre Erkrankung, wo die Nerven und Muskeln geschwächt und allmählich zerstört. In den folgenden Abschnitten werden Sie über das, was ALS Krankheit im Detail erfahren.

Was ist ALS Krankheit?

Ein Französisch Arzt, Jean Martin Charcot, im Jahr 1874, identifizierte ALS Erkrankung. Was also ist das ALS Erkrankung? "Amyotrophe 'ist ein Begriff, der Muskelatrophie oder Muskelschwund, die bei dieser Erkrankung passiert bezieht. Die Nerven betroffen sind entlang der Seite des Rückenmarks, die Anlass zu dem Begriff "seitliche" befindet. Nach dem Tod von Nervengewebe, entwickelt eine gehärtete Narbengewebe und das ist, was der Begriff "Sklerose" zeigt. Diejenigen mit amyotropher Lateralsklerose werden oft als Personen oder Menschen mit ALS, das heißt 'PALS / Pals "bezeichnet.

ALS-Krankheit ist eine schnell fortschreitende neuromuskuläre Erkrankung, die die motorischen Neuronen Übertragung von elektrischen Impulsen beeinflusst. Die elektrischen Impulse werden vom Gehirn zu den willkürlichen Muskeln im Körper gesendet. Die willkürlichen Muskeln neigen dazu, ihre Stärke, Atrophie verlieren und schließlich sterben, wenn sie nicht mehr erhalten Impulse aus dem Gehirn. ALS ist eine Erkrankung, die jeden betreffen kann, unabhängig von Alter, Geschlecht, ethnischer Herkunft.

Dies ist nicht eine ansteckende Krankheit, sondern eine tödliche. Die meisten der Menschen mit ALS neigen dazu, ihre Muskeln für Sprechen, Schlucken oder Atmen betroffen sind. Diese Art der ALS wird als bulbären ALS. Die motorischen Neuronen, die im Hirnstamm liegen und steuern die Muskeln zum Kauen, Schlucken und Sprechen werden als "bulbären" bezeichnet. Mehrheit der PALS mit Leib Beginn ALS betroffen. Dies bedeutet, dass Personen mit ALS haben den unteren Teil ihres Rückenmarks beeinträchtigt zunächst. Diese Menschen leiden an Muskelschwäche, Krämpfe und einer schwachen Reflex in den Armen und Beinen. Das war alles, was ist ALS Krankheit. Lassen Sie uns nun in die Details der ALS Krankheitssymptome gehen.

ALS Krankheitssymptome

ALS Fortschreiten der Erkrankung variiert bei verschiedenen Individuen. Die Rate der Muskelschwund sowie ALS Fortschreiten der Erkrankung variiert mit langsamen Degeneration in einigen während es ein paar, die Erfahrung schnelle Degeneration sind. Die frühen Symptome ALS sind unten angegeben.

oberen motorischen Neurons Degeneration Symptome

* Dysarthrie: Dies ist eine Sprachstörung, die durch Beeinträchtigung der Muskeln, die beim Sprechen helfen auftritt. Der Patient entwickelt undeutliche und langsam Rede, die sehr schwierig zu produzieren und zu verstehen ist.

* Dysphagie: Dies ist der Zustand, in dem der Patient Schwierigkeiten beim Schlucken Nahrung.

* Emotionale Labilität: Der Patient zeigt verminderte Fähigkeit der Kontrolle Emotionen.

* Gait Spastik: Der Patient leidet unter versteifte Beine. Die Zehen ziehen und fangen beim Gehen aufgrund von Muskel-Steifigkeit und Festigkeit und die Person fühlt sich übermäßig ermüdet.

* Hyperreflexie: Es gibt eine Zunahme in der Geschwindigkeit der Reflex-oder 'flotten' Reflexe.

unteren motorischen Neurons Degeneration Symptome

* Schluckbeschwerden Nahrung oder Wasser.

* Disordered Artikulation.

* Dyspnoe: Atemnot.

* Schlaffheit: Der Patient zeigt verringerte Muskelspannung.

* Unwillkürliche Kontraktion der Muskelfasern.

* Muskelkrämpfe.

* Geschwächte Reflexe.

* Muskelschwäche und Atrophie.

Die frühen ALS Krankheitssymptome erscheinen entweder in den Armen, Hals, obere Brustbereich oder an den Beinen. Einzelpersonen können feststellen, dass sie Reise und viel fallen und einige vielleicht den Muskeltonus ihre Hände und Arme abnehmender finden. Nur wenige Menschen entwickeln eine Bogen in Sprache und finde es schwer zu schlucken. ALS Symptome nicht beeinträchtigt intellektuellen Argumentation, Seh-oder Hörvermögen in Individuen. ALS Krankheit verursacht kein Problem in die Augen und Blasenmuskulatur sowie sexuelle Funktion und Antrieb.

ALS Behandlung von Krankheiten

Es gibt derzeit keine Heilung für ALS Krankheit. Allerdings hängt ALS Krankheit Behandlung machen das Leben der Betroffenen erleichtern und unabhängig. Die Reihenfolge und Geschwindigkeit der ALS Fortschreiten der Erkrankung unterscheidet sich von Person zu Person. Einige können nicht in der Lage zu stehen, gehen, bekommen in oder aus dem Bett ohne Hilfe und verlieren sogar die Benutzung der Hände und Beine. Nur wenige Patienten sind möglicherweise nicht mehr in der Lage, kauen oder schlucken, was das Risiko des Erstickens. Patienten verlieren nicht ihre kognitiven Fähigkeiten und kann daher sehr depressiv und ängstlich.

Es gibt nur einen Arzneistoff, Rilutek (Riluzol), die für ALS Behandlung akzeptiert wird. Es kann in der Verlängerung der Lebensdauer des Patienten durch einen nur 3 Monate zu helfen. Forscher glauben, dieses Medikament kann die Nervenzellen über die Exposition gegenüber Glutamat zu schützen. Diese Glutamat ist eine natürlich vorkommende Substanz, die Durchführung Motoneuronen Signale hilft. Wenn sich zu viel Glutamat im System, führt es zu dysfunktionellen Motoneuronen und Tod von Nervenzellen. Rilutek wird angenommen, dass die Neuronen von diesem Glutamat Exposition zu schützen.

Die ALS Krankheit Überlebensrate beträgt etwa 2 bis 5 Jahre nach der Diagnose in 80% der Individuen. Etwa 10 bis 20% der Menschen haben 10 Jahre oder mehr ALS Krankheit Lebensdauer. Die Ursache der ALS Krankheit ist unbekannt und es kann jeden Erwachsenen jederzeit zuschlagen. Normalerweise werden Menschen im Alter zwischen 45 bis 65 Jahren betroffen. Allerdings haben die Menschen so jung wie 16 Jahre positive ALS Symptome und Diagnose dargestellt. Das war einige Informationen zu dem, was ALS Krankheit. Wenn Sie weitere Fragen zum Thema, was ALS Störung haben, mit Ihrem Arzt sprechen.
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